1/14【數位同步學習課程】生技廠商建廠規劃與水/空調系統確效實務班(台北)
財團法人工業技術研究院
2020-12-18 11:28:13
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課程介紹
生技產業(藥品、中草藥、保健食品、化妝品產業)的最終責任與使命就是確保產品的品質及消費者使用之安全。因應科技持續改良與法規需求日趨嚴謹,廠商不得不投資整/建/改工廠,以符合主管機關之要求,因應國際化之市場趨勢。廠房設計攸關公司產品上市時機,其建置初期之硬體規劃如廠房、設施及設備若是建立得宜,往後在執行PIC/S GMP 相關管理作業也會較為輕鬆。
本課程為初階課程,包含四大單元:PIC/S GMP建廠規劃、設備系統的URS文件建立、水系統設計、空調系統設計等,使學員了解如何規劃符合PIC/S GMP規範之廠房,並檢視自家廠房在未來整/建/改廠房時能全面性的思考,簡化日常作業與系統維護的營運成本。
課程特色/目標
一、建構學員對生技藥廠建廠規劃規範有整體概念。
二、建構學員對水系統設計、空調系統設計有基本瞭解及實務應用能力。
課程對象
生技廠商(藥品、中草藥、保健食品、化妝品產業)建廠管理師與工程師、確效團隊、QA 主管與工程師、現場作業主管與工程師、及有意投入建廠工程領域者。
上課時間
110年1月14日(四)、1月15日(五),上午 9:30 ~下午 5:30 ,2天共計14小時。
上課地點
工研院 產業學台北學習中心,實際上課地點請依通知為準。
講師簡介
林老師
現任:宣捷細胞生物製藥股份有限公司(臨床用藥製藥廠) 廠務處 處長
經歷:宣捷細胞生物製藥股份有限公司 廠務處處長 / 生產處長 / 工程處長、瑞寶基因股份有限公司 生產處 / 副廠長、台康生技股份有限公司 製造暨工程部 / 工程部經理、財團法人生物技術開發中心 研發處、CGMP 廠/ EN Dept. Head、財團法人生物技術開發中心 研發處 生醫計劃 / 助理研究員、財團法人生物技術開發中心 總務處 工務科 / 工程助理。
專長: 19 年以上的生技製藥產業廠區現場維護與規劃保養經驗、生技藥廠建廠規劃與工程確效(潔淨與公用支援系統)、生技藥廠區運作風險分析與預算管理及節能管控規劃
獎項:CGMP BPPF製藥工廠節能 金鷹獎(Award for Energy Saving)
課程大綱
一、PIC/S GMP廠房規劃
建廠前的資訊收集與效益評估。
廠房規劃步驟與考量。
二、設備系統URS研擬與選用
設備系統選用評估流程。
設備系統的URS文件建立。
三、水系統設計與確效實務
藥廠純化水、注射用水、純蒸氣等水系統之設計概念。
各階段驗證確效實務。
四、空調系統設計與驗證實務
潔淨空調系統級區之設計概念。
各階段驗證確效與維護實務。
價格
常見問題
●報名方式:至工研院產業學習網,點選課程頁面之「線上報名」,填寫報名資訊即可。
●本課程採報名制,滿10人以上開班,未滿10人不開班,課程洽詢: 02-23701111#319 葉先生。
聯絡資訊:葉先生/02-23701111#319
報名截止日:2020-08-30
課程報名》https://college.itri.org.tw/course/all-events/CF01E074-D999-4464-973E-6EAE89470949.html
生技產業(藥品、中草藥、保健食品、化妝品產業)的最終責任與使命就是確保產品的品質及消費者使用之安全。因應科技持續改良與法規需求日趨嚴謹,廠商不得不投資整/建/改工廠,以符合主管機關之要求,因應國際化之市場趨勢。廠房設計攸關公司產品上市時機,其建置初期之硬體規劃如廠房、設施及設備若是建立得宜,往後在執行PIC/S GMP 相關管理作業也會較為輕鬆。
本課程為初階課程,包含四大單元:PIC/S GMP建廠規劃、設備系統的URS文件建立、水系統設計、空調系統設計等,使學員了解如何規劃符合PIC/S GMP規範之廠房,並檢視自家廠房在未來整/建/改廠房時能全面性的思考,簡化日常作業與系統維護的營運成本。
課程特色/目標
一、建構學員對生技藥廠建廠規劃規範有整體概念。
二、建構學員對水系統設計、空調系統設計有基本瞭解及實務應用能力。
課程對象
生技廠商(藥品、中草藥、保健食品、化妝品產業)建廠管理師與工程師、確效團隊、QA 主管與工程師、現場作業主管與工程師、及有意投入建廠工程領域者。
上課時間
110年1月14日(四)、1月15日(五),上午 9:30 ~下午 5:30 ,2天共計14小時。
上課地點
工研院 產業學台北學習中心,實際上課地點請依通知為準。
講師簡介
林老師
現任:宣捷細胞生物製藥股份有限公司(臨床用藥製藥廠) 廠務處 處長
經歷:宣捷細胞生物製藥股份有限公司 廠務處處長 / 生產處長 / 工程處長、瑞寶基因股份有限公司 生產處 / 副廠長、台康生技股份有限公司 製造暨工程部 / 工程部經理、財團法人生物技術開發中心 研發處、CGMP 廠/ EN Dept. Head、財團法人生物技術開發中心 研發處 生醫計劃 / 助理研究員、財團法人生物技術開發中心 總務處 工務科 / 工程助理。
專長: 19 年以上的生技製藥產業廠區現場維護與規劃保養經驗、生技藥廠建廠規劃與工程確效(潔淨與公用支援系統)、生技藥廠區運作風險分析與預算管理及節能管控規劃
獎項:CGMP BPPF製藥工廠節能 金鷹獎(Award for Energy Saving)
課程大綱
一、PIC/S GMP廠房規劃
建廠前的資訊收集與效益評估。
廠房規劃步驟與考量。
二、設備系統URS研擬與選用
設備系統選用評估流程。
設備系統的URS文件建立。
三、水系統設計與確效實務
藥廠純化水、注射用水、純蒸氣等水系統之設計概念。
各階段驗證確效實務。
四、空調系統設計與驗證實務
潔淨空調系統級區之設計概念。
各階段驗證確效與維護實務。
價格
原價 (含稅、午餐、講義) |
早鳥-優惠價 (開課10天前報名) |
工研人-優惠價 團報-優惠價 (同公司2人以上) |
RAISE博士-優惠價 (報名科技部RAISE計畫培訓博士者) |
每人8,400元 | 每人7,400元 | 每人7,000元 | 每人7,000元 |
常見問題
●報名方式:至工研院產業學習網,點選課程頁面之「線上報名」,填寫報名資訊即可。
●本課程採報名制,滿10人以上開班,未滿10人不開班,課程洽詢: 02-23701111#319 葉先生。
聯絡資訊:葉先生/02-23701111#319
報名截止日:2020-08-30
課程報名》https://college.itri.org.tw/course/all-events/CF01E074-D999-4464-973E-6EAE89470949.html