歐盟自2019年2月9日實行新強化藥品安全規範 國貿局 2019-02-12 14:05:54 加入我的收藏
歐盟自2019年2月9日實行新強化藥品安全規範,所有處方藥包裝上須新增2維安全碼,可透過掃描此藥品「數位身分證」取得產品編碼、名稱及有效期限等資訊,以讓醫院或藥局確認處方藥之真實性,避免病人誤食藥品,損害健康。同時,為防杜盒裝藥品內容物被調包,將在藥盒上加封一層塑膠,同時仍維持藥盒打開之簡易性。新規範之實施亦可使藥局加快核對藥品速度,實行國家共32國。
 
奧媒指出,奧地利亦自2月9日同步實行前述新規範,惟迄今藥品內容物有誤之案例極少,每年賣出之1.5億盒藥中,僅有3-4盒出現問題。「奧地利藥品驗證組織」(Austrian Medicines Verification Organisation, AMVO)指出,建立藥品資訊系統耗資約1-1.5億歐元,惟藥價將不會提高。而在新法規上路前被准許流入市面之藥品仍能在過渡期2024年以前提供。
 
 
備註:經濟部駐外單位為利業者即時掌握商情,廣泛蒐集相關資訊供業者參考。國際貿易局無從查證所有訊息均屬完整、正確,讀者如需運用,應自行確認資訊之正確性。