FDA首度認可AI級醫療設備 國貿局 2019-09-19 09:47:40 加入我的收藏
奇異電氣宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已經認可該公司的全新人工智慧(AI)輔助X光設備,製造商奇異電氣醫療部門(GE Healthcare)表示該設備將診斷和治療肺部萎陷的時間從8小時減少到15分鐘。
 
這套被稱為「重症監護套件(Critical Care Suite)」的設備,使用AI演算法掃描X光影像並檢測氣胸,氣胸是種致命的疾病,通常被稱為肺部萎陷,每年約有7萬4000名美國人受到影響。
 
奇異電氣醫療部門CEO墨菲(Kieran Murphy)稍早時表示,「衛生保健產業正利用影像轉化至數位健康記錄中產生大量數據」、「我們堅信,這些數據將可轉化為訊息和深入研究以改善結果。」
 
在醫療和實驗室設備產業居主導地位的奇異電氣醫療部門表示,其目標是將AI整合到醫療保健系統的各個方面,最終「改善患者病情,減少浪費和低效率,並避免代價高昂的錯誤。」
 
由加州大學舊金山分校科學家開發的這項科技,可以用檢測氣胸,但該公司表示正在努力強化其功能以檢測其他健康狀況。
 
該公司表示,該科技透過使用AI來分析X光影像。如果對病情有疑,影像將被直接發送給放射科醫師進行檢查。該公司表示,該科技不在雲端運作,不依賴網路連接。
 
在AI正在醫療領域擴展、協助醫生快速分析各種疾病和疾病,從而降低成本和低效率時,FDA批准這項設備。雖然前景樂觀,但也有人擔心科技取代人類做出重大的醫療決定。
 
墨菲在接受採訪時說,「沒有人說這會取代放射科醫生,」「當然,放射科醫生會確認他們是否同意AI判讀的結論。但到目前為止,大型氣胸現象的準確率為96%,判讀錯誤的數量非常少,但當然這也是個問題。」
 
該設備預計將在今年在美國上市。
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